Przepraszamy za niedogodności.
Wyszukaj ponownie to co szukasz
Mesna (sól sodowa 2-merkaptoetanosulfonianu) to lek osłonowy stosowany w onkologii jako tzw. uroprotektor. Jego celem jest ograniczenie uszkodzeń dróg moczowych, zwłaszcza krwotocznego zapalenia pęcherza, wywoływanych przez niektóre cytostatyki z grupy oksazafosforyn, przede wszystkim ifosfamid oraz wysokie dawki cyklofosfamidu. Mesna nie jest lekiem przeciwnowotworowym; podaje się ją równolegle z chemioterapią, aby zmniejszyć ryzyko toksyczności w układzie moczowym. Preparat dostępny jest zwykle w postaci roztworu do wstrzykiwań/infuzji, a w części schematów także w postaci doustnej.
Wyszukaj ponownie to co szukasz
Mesna zawiera aktywną grupę tiolową, która w moczu wiąże i neutralizuje reaktywne metabolity oksazafosforyn (m.in. akroleinę). Dzięki temu toksyczne pochodne nie drażnią nabłonka pęcherza, moczowodów i miedniczek nerkowych. Lek działa głównie lokalnie w drogach moczowych: w krążeniu ogólnym ulega szybko utlenieniu do nieaktywnej dimesny, a następnie w nerkach ponownie przekształca się do formy aktywnej, która pojawia się w moczu. Mesna nie osłabia skuteczności przeciwnowotworowej ifosfamidu czy cyklofosfamidu i nie chroni przed innymi typami toksyczności (np. mielosupresją czy neurotoksycznością) – jej rola dotyczy przede wszystkim uroprotekcji.
Dawkowanie Mesny ustala lekarz na podstawie rodzaju i dawki stosowanego cytostatyku, drogi podania (dożylnie lub doustnie), schematu chemioterapii oraz indywidualnych czynników pacjenta (wiek, masa/ powierzchnia ciała, czynność nerek i wątroby). W praktyce dawka Mesny bywa wyrażana jako określony procent dawki ifosfamidu lub cyklofosfamidu, a podawanie rozpoczyna się zwykle w czasie zbliżonym do rozpoczęcia wlewu cytostatyku i kontynuuje przez pewien czas po jego zakończeniu, aby zabezpieczyć okres wydalania toksycznych metabolitów z moczem. W wybranych protokołach stosuje się infuzję ciągłą lub schematy łączące podanie dożylne i doustne. U dzieci dawki przelicza się zazwyczaj na powierzchnię ciała. W razie zaburzeń czynności nerek lub wątroby dawkowanie może wymagać modyfikacji. Ostateczny schemat i czas ochrony dobiera zespół leczący.
Mesna jest podawana najczęściej w warunkach szpitalnych, równolegle z chemioterapią. Może być podana w infuzji dożylnej, we wstrzyknięciu dożylnym lub – w niektórych schematach – doustnie. Elementem uroprotekcji bywa również zapewnienie odpowiedniej podaży płynów i utrzymanie diurezy zgodnie z zaleceniami zespołu onkologicznego. W trakcie leczenia monitoruje się objawy ze strony układu moczowego (ból przy oddawaniu moczu, parcie, krwiomocz) oraz parametry laboratoryjne.
Decyzję o zastosowaniu u pacjentów z chorobami współistniejącymi (w tym z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby) podejmuje lekarz po ocenie korzyści i ryzyka.
Najczęściej obserwowane działania niepożądane mają zwykle łagodny lub umiarkowany charakter i mogą obejmować:
Poważne działania niepożądane występują rzadko, ale mogą obejmować ciężkie reakcje nadwrażliwości (w tym anafilaksję) z obrzękiem naczynioruchowym, skurczem oskrzeli i znacznym spadkiem ciśnienia. Opisywano także uogólnione odczyny skórno-śluzówkowe. U części pacjentów może pojawić się charakterystyczny zapach siarkowy moczu. Wiele dolegliwości w tej grupie chorych wynika z samej chemioterapii – ocena przyczyny objawów wymaga nadzoru medycznego.
Nie wykazano istotnych interakcji farmakokinetycznych Mesny z powszechnie stosowanymi lekami onkologicznymi ani z lekami stosowanymi wspomagająco. Mesna nie zmniejsza skuteczności przeciwnowotworowej ifosfamidu czy cyklofosfamidu. Może natomiast wpływać na niektóre testy laboratoryjne:
Zawsze poinformuj zespół leczący o wszystkich stosowanych lekach, w tym dostępnych bez recepty, preparatach ziołowych i suplementach. W schematach wymagających kontroli nawodnienia jednoczesne stosowanie diuretyków lub leków wpływających na równowagę płynową wymaga zaplanowania przez lekarza.
Nie opisano specyficznych interakcji Mesny z alkoholem. W trakcie chemioterapii oraz profilaktyki urotoksyczności zaleca się jednak ostrożność: alkohol może sprzyjać odwodnieniu i nasilać podrażnienie pęcherza. Decyzję o ewentualnym spożyciu podejmuje się indywidualnie, z uwzględnieniem całego planu leczenia i samopoczucia pacjenta.
Dane dotyczące bezpieczeństwa Mesny w ciąży są ograniczone. Lek może być rozważany jedynie wtedy, gdy przewidywane korzyści u matki przeważają nad potencjalnym ryzykiem dla płodu, zwykle w ramach niezbędnej chemioterapii prowadzonej przez doświadczony zespół. Jeśli chodzi o karmienie piersią, brak jest jednoznacznych danych o przenikaniu Mesny do mleka kobiecego, natomiast sama chemioterapia oksazafosforynami jest co do zasady niezgodna z karmieniem piersią. Postępowanie ustala lekarz.
Mesna nie powinna istotnie upośledzać sprawności psychomotorycznej. U części osób mogą jednak wystąpić zawroty głowy, zmęczenie czy spadki ciśnienia. Dodatkowo chemioterapia bywa obciążająca. Ocena zdolności do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn powinna uwzględniać indywidualną reakcję organizmu na leczenie.
Nie. Mesna nie ma działania przeciwnowotworowego. To lek ochronny, którego celem jest neutralizacja urotoksycznych metabolitów ifosfamidu i cyklofosfamidu, aby zmniejszyć ryzyko krwotocznego zapalenia pęcherza i innych powikłań w drogach moczowych.
Mesna istotnie redukuje ryzyko i nasilenie objawów, ale nie eliminuje ich całkowicie u każdego pacjenta. Skuteczność zależy m.in. od dawki i schematu chemioterapii, sposobu podania leku, nawodnienia i indywidualnej wrażliwości.
Czas ochrony dostosowuje się do schematu onkologicznego. Zwykle rozpoczyna się go w pobliżu podania oksazafosforyny i utrzymuje przez okres, w którym wydalane są jej urotoksyczne metabolity. O konkretnym harmonogramie decyduje lekarz prowadzący.
W wielu protokołach uroprotekcji dąży się do utrzymania odpowiedniej diurezy, co może wiązać się z zaleceniami dotyczącymi podaży płynów. Szczegóły zależą od indywidualnego planu leczenia i stanu pacjenta – ustala je zespół leczący.
Uwaga: Informacje przedstawione w tym artykule mają charakter edukacyjny i informacyjny. Nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą ani indywidualnej oceny stanu zdrowia. Mimo dołożenia starań, aby treści były aktualne i rzetelne, mogą zawierać nieścisłości lub ulec dezaktualizacji. Jeśli zauważysz błąd w opisie leku, prosimy o kontakt z redakcją serwisu.