Przepraszamy za niedogodności.
Wyszukaj ponownie to co szukasz
Regadenozon to selektywny agonista receptorów adenozynowych A2A stosowany jako farmakologiczny środek obciążający w diagnostyce choroby wieńcowej. Umożliwia wykonanie badania perfuzyjnego mięśnia sercowego (np. SPECT lub PET) u osób, które nie mogą wykonać odpowiedniej próby wysiłkowej lub gdy konieczne jest uzyskanie kontrolowanego, krótkotrwałego stresu wieńcowego.
Wyszukaj ponownie to co szukasz
Lek podawany jest wyłącznie w warunkach medycznych, w trakcie procedury obrazowania, przez personel doświadczony w interpretacji badań kardiologicznych oraz w postępowaniu w razie działań niepożądanych.
Regadenozon wybiórczo pobudza receptory A2A w naczyniach wieńcowych, powodując szybkie i krótkotrwałe rozszerzenie tętniczek wieńcowych oraz wzrost przepływu krwi przez mięsień sercowy. W obszarach zaopatrywanych przez zwężone tętnice wzrost przepływu jest ograniczony, co prowadzi do różnic w perfuzji. Te różnice są następnie uwidaczniane przez radiofarmaceutyk podczas badania obrazowego.
Działanie występuje szybko po dożylnym bolusie i utrzymuje się krótko. Eliminacja ma charakter wielofazowy; lek jest w istotnej części wydalany przez nerki. Dzięki selektywności wobec A2A regadenozon zwykle rzadziej wywołuje skurcz oskrzeli niż nieselektywna adenozyna, jednak ryzyko reakcji oddechowych nie jest wyeliminowane.
Regadenozon jest stosowany jako farmakologiczny środek obciążający w diagnostycznym badaniu perfuzyjnym serca u dorosłych z podejrzeniem lub rozpoznaną chorobą wieńcową. Sprawdza się zwłaszcza, gdy:
W praktyce klinicznej stosuje się pojedynczą, stałą dawkę regadenozonu podawaną dożylnie w szybkim wstrzyknięciu przez personel medyczny. Nie wymaga ona modyfikacji względem masy ciała. Schemat badania, moment podania radioznacznika i czas obserwacji określa zespół diagnostyczny w danym ośrodku.
Zazwyczaj nie ma konieczności modyfikacji dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby, w tym w zaawansowanej niewydolności nerek. Ze względu na możliwość nasilenia reakcji niepożądanych u osób z chorobami współistniejącymi decyzję o użyciu leku podejmuje lekarz prowadzący badanie.
Regadenozon jest podawany wyłącznie w ośrodku diagnostycznym, dożylnie, w czasie monitorowania EKG, ciśnienia tętniczego i objawów pacjenta. Zespół posiada gotowość do natychmiastowego postępowania w razie ciężkich reakcji. Przed badaniem ośrodek zwykle przekazuje zalecenia dotyczące przygotowania, w tym unikania substancji zawierających kofeinę lub metyloksantyny, które mogą osłabić działanie leku i zafałszować wynik.
Stosowanie wymaga szczególnej ostrożności m.in. u chorych z czynną obturacją oskrzeli (astma, POChP z zaostrzeniem), niestabilnymi parametrami hemodynamicznymi, istotnymi zaburzeniami rytmu, po niedawnym ostrym zespole wieńcowym lub z drgawkami w wywiadzie. O kwalifikacji decyduje lekarz po ocenie korzyści i ryzyka.
Najczęściej są przemijające i ustępują samoistnie w ciągu kilkunastu minut.
Ośrodki wykonujące badanie są przygotowane do natychmiastowego postępowania w przypadku ciężkich reakcji. Aminofilina może być użyta przez personel do zniesienia utrzymujących się działań niepożądanych.
Zawsze należy przekazać personelowi pełną listę przyjmowanych leków i suplementów – pozwala to dobrać właściwe przygotowanie do testu.
Brak danych o istotnych interakcjach farmakokinetycznych z alkoholem. Ponieważ regadenozon może powodować niedociśnienie, zawroty głowy i senność, alkohol może nasilać te odczucia. W praktyce przed i bezpośrednio po badaniu zwykle unika się alkoholu.
Dane dotyczące stosowania regadenozonu w ciąży są ograniczone. Decyzję o wykonaniu badania podejmuje się wyłącznie wtedy, gdy oczekiwana korzyść diagnostyczna przewyższa potencjalne ryzyko dla matki i płodu. Należy uwzględnić również ekspozycję na radiofarmaceutyk używany w obrazowaniu.
Nie wiadomo, czy regadenozon przenika do mleka kobiecego. W przypadku karmienia piersią planowanie badania uwzględnia zarówno lek obciążający, jak i zastosowany radioznacznik; postępowanie ustala ośrodek diagnostyczny indywidualnie.
Po podaniu regadenozonu mogą wystąpić zawroty głowy, uczucie osłabienia, senność lub ból głowy, co może krótkotrwale pogarszać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. O powrocie do zwykłej aktywności decyduje samopoczucie po badaniu.
Najczęściej dolegliwości, takie jak uderzenia gorąca, duszność czy ból głowy, ustępują samoistnie w ciągu kilku–kilkunastu minut. U części osób mogą jednak trwać nieco dłużej, dlatego pacjent pozostaje pod obserwacją do czasu stabilizacji.
Tak. Kofeina i inne metyloksantyny osłabiają działanie regadenozonu i mogą zaniżać czułość badania. Ośrodki zwykle zalecają powstrzymanie się od ich spożycia przez określony czas przed testem.
U części pacjentów z chorobami obturacyjnymi płuc badanie jest możliwe, ale istnieje ryzyko skurczu oskrzeli lub nasilenia duszności. Decyzję podejmuje lekarz po ocenie aktualnego stanu układu oddechowego i dostępności leczenia doraźnego.
Zwykle stosuje się standardową dawkę bez modyfikacji. U chorych z zaawansowaną niewydolnością nerek mogą częściej występować działania niepożądane, dlatego badanie przeprowadza się w ścisłej kontroli parametrów życiowych.
Uwaga: Informacje przedstawione w tym artykule mają charakter edukacyjny i informacyjny. Nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą ani indywidualnej oceny stanu zdrowia. Mimo dołożenia starań, aby treści były aktualne i rzetelne, mogą zawierać nieścisłości lub ulec dezaktualizacji. Jeśli zauważysz błąd w opisie leku, prosimy o kontakt z redakcją serwisu.