Brentuksymab vedotin jest lekiem stosowanym w leczeniu niektórych rodzajów chłoniaka z komórek nabłonkowych, w tym chłoniaka Hodgkina i chłoniaka z komórek anaplastycznych.
Dawkowanie
Dawkowanie Brentuksymabu vedotin zależy od indywidualnego przypadku i jest ustalane przez lekarza. Zazwyczaj lek podawany jest w dawce 1,8 mg/kg masy ciała pacjenta, co najmniej jednak 1,2 mg/kg masy ciała pacjenta. Lek podawany jest w formie wstrzyknięcia dożylnego.
Przeciwskazania do stosowania
Brentuksymab vedotin jest przeciwwskazany u pacjentów uczulonych na jakikolwiek składnik leku.
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Przed rozpoczęciem leczenia Brentuksymabem vedotin należy dokładnie przebadać pacjenta pod kątem obecności chorób serca, wątroby i nerek. Lek może wpływać na funkcjonowanie tych narządów. Należy również monitorować poziom cukru we krwi u pacjentów z cukrzycą.
Interakcje z innymi substancjami czynnymi
Nie stwierdzono istotnych interakcji Brentuksymabu vedotin z innymi lekami.
Interakcje z alkoholem
Nie stwierdzono istotnych interakcji Brentuksymabu vedotin z alkoholem.
Wpływ na prowadzenie pojazdów
Brentuksymab vedotin może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjenci powinni być ostrożni podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn, zwłaszcza w ciągu pierwszych kilku dni po podaniu leku.
Inne rodzaje interakcji
Nie stwierdzono istotnych innych rodzajów interakcji Brentuksymabu vedotin.
Wpływ na ciążę
Brentuksymab vedotin może szkodzić płodowi i jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczne metody antykoncepcji podczas leczenia Brentuksymabem vedotin i przez co najmniej 6 miesięcy po zakończeniu leczenia.
Wpływ na laktację
Nie wiadomo, czy Brentuksymab vedotin przenika do mleka matki. Kobiety karmiące piersią powinny przerwać karmienie piersią podczas leczenia Brentuksymabem vedotin i przez co najmniej 6 miesięcy po zakończeniu leczenia.
Wpływ na płodność
Brentuksymab vedotin może wpływać na płodność u mężczyzn i kobiet. Pacjenci powinni porozmawiać z lekarzem o możliwości zachowania płodności przed rozpoczęciem leczenia.
Skutki uboczne
Najczęstsze skutki uboczne Brentuksymabu vedotin to zmęczenie, nudności, biegunka, wymioty, bóle głowy, gorączka, bóle mięśni i stawów oraz wysypka. W rzadkich przypadkach może wystąpić uszkodzenie wątroby, nerek lub serca.
Objawy przedawkowania
Nie stwierdzono przypadków przedawkowania Brentuksymabu vedotin.
Mechanizm działania
Brentuksymab vedotin jest lekiem przeciwnowotworowym, który działa poprzez łączenie się z białkiem CD30, które jest obecne na powierzchni komórek nowotworowych. Po połączeniu się z białkiem CD30, lek uwalnia toksynę, która zabija komórki nowotworowe.
Wchłanianie
Brentuksymab vedotin jest podawany dożylnie i szybko wchłania się do krwiobiegu.
Dystrybucja
Brentuksymab vedotin dystrybuuje się do tkanek nowotworowych.
Metabolizm
Brentuksymab vedotin jest metabolizowany w wątrobie.
Wydalanie
Brentuksymab vedotin jest wydalany z organizmu w postaci metabolitów z moczem i kałem.
Podsumowanie
Brentuksymab vedotin jest lekiem stosowanym w leczeniu niektórych rodzajów chłoniaka z komórek nabłonkowych. Lek działa poprzez łączenie się z białkiem CD30, które jest obecne na powierzchni komórek nowotworowych. Brentuksymab vedotin może powodować skutki uboczne, w tym zmęczenie, nudności, biegunkę, wymioty, bóle głowy, gorączkę, bóle mięśni i stawów oraz wysypkę. Pacjenci powinni być ostrożni podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn, zwłaszcza w ciągu pierwszych kilku dni po podaniu leku. Brentuksymab vedotin jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży i kobiet karmiących piersią. Pacjenci powinni porozmawiać z lekarzem o możliwości zachowania płodności przed rozpoczęciem leczenia. Przed rozpoczęciem leczenia Brentuksymabem vedotin należy dokładnie przebadać pacjenta pod kątem obecności chorób serca, wątroby i nerek. Należy również monitorować poziom cukru we krwi u pacjentów z cukrzycą.
