Trametynib jest lekiem stosowanym w leczeniu zaawansowanego lub przerzutowego raka skóry z mutacją BRAF V600E lub V600K.
Dawkowanie
Dawkowanie trametynibu zależy od masy ciała pacjenta i wynosi 2 mg doustnie raz na dobę. Lek należy przyjmować co najmniej godzinę przed lub dwie godziny po posiłku.
Przeciwskazania do stosowania
Trametynib jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub którąkolwiek z substancji pomocniczych.
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Przed rozpoczęciem leczenia trametynibem należy wykonać badania laboratoryjne, w tym ocenę czynności wątroby i nerek. Podczas leczenia należy regularnie monitorować poziom elektrolitów, w tym magnezu, potasu i wapnia.
Interakcje z innymi substancjami czynnymi
Trametynib może wpływać na metabolizm innych leków, w tym doustnych środków antykoncepcyjnych, doustnych leków przeciwcukrzycowych, doustnych leków przeciwzakrzepowych i doustnych leków przeciwpadaczkowych. Należy unikać jednoczesnego stosowania trametynibu z lekami, które wydłużają odstęp QT.
Interakcje z alkoholem
Nie zaleca się spożywania alkoholu podczas leczenia trametynibem.
Wpływ na prowadzenie pojazdów
Trametynib może powodować zmęczenie i zawroty głowy, co może wpłynąć na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Pacjenci powinni być ostrożni podczas wykonywania czynności wymagających skupienia uwagi.
Inne rodzaje interakcji
Trametynib może wpływać na wyniki testów laboratoryjnych, w tym na poziom kreatyniny, aminotransferaz i fosfatazy alkalicznej.
Wpływ na ciążę
Trametynib może powodować uszkodzenie płodu i jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia trametynibem i przez co najmniej 2 tygodnie po jego zakończeniu.
Wpływ na laktację
Nie wiadomo, czy trametynib przenika do mleka matki. Kobiety karmiące piersią powinny przerwać karmienie podczas leczenia trametynibem i przez co najmniej 2 tygodnie po jego zakończeniu.
Wpływ na płodność
Trametynib może wpłynąć na płodność u mężczyzn i kobiet. Pacjenci powinni porozmawiać z lekarzem o możliwości zachowania płodności przed rozpoczęciem leczenia trametynibem.
Skutki uboczne
Najczęstsze działania niepożądane trametynibu to zmęczenie, biegunka, nudności, wymioty, ból brzucha, wysypka, zmiany skórne, ból głowy, zawroty głowy, ból mięśni i stawów oraz obrzęk.
Objawy przedawkowania
Nie ma specyficznego antidotum na przedawkowanie trametynibu. W przypadku przedawkowania należy podjąć standardowe środki ostrożności, w tym monitorowanie czynności życiowych i leczenie objawowe.
Mechanizm działania
Trametynib jest inhibitorem kinazy MEK1 i MEK2, które są kluczowe dla szlaku sygnałowego RAS/RAF/MEK/ERK. Hamowanie tych kinaz prowadzi do zahamowania proliferacji komórek nowotworowych.
Wchłanianie
Trametynib jest dobrze wchłaniany po podaniu doustnym.
Dystrybucja
Trametynib jest dobrze dystrybuowany w organizmie.
Metabolizm
Trametynib jest metabolizowany w wątrobie przez cytochrom P450.
Wydalanie
Trametynib jest wydalany głównie z kałem.
Podsumowanie
Trametynib jest lekiem stosowanym w leczeniu zaawansowanego lub przerzutowego raka skóry z mutacją BRAF V600E lub V600K. Lek może powodować działania niepożądane, w tym zmęczenie, biegunkę, nudności i wymioty. Pacjenci powinni być ostrożni podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn podczas leczenia trametynibem. Trametynib jest metabolizowany w wątrobie i wydalany z kałem. Pacjenci powinni porozmawiać z lekarzem o możliwości zachowania płodności przed rozpoczęciem leczenia trametynibem.
