Rukaparyb jest lekiem stosowanym w leczeniu zaawansowanego raka jajnika z mutacją BRCA1 lub BRCA2.
Dawkowanie
Dawkowanie rukaparybu zależy od wagi pacjenta i wynosi zwykle 600 mg doustnie dwa razy dziennie. Lek należy przyjmować z jedzeniem.
Przeciwskazania do stosowania
Rukaparyb jest przeciwwskazany u pacjentek uczulonych na substancję czynną lub którąkolwiek z substancji pomocniczych.
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Przed rozpoczęciem leczenia rukaparybem należy wykonać badania krwi w celu oceny funkcji wątroby i nerek. Podczas leczenia należy regularnie monitorować poziom krwi oraz czynność wątroby i nerek.
Interakcje z innymi substancjami czynnymi
Rukaparyb może oddziaływać z innymi lekami, w tym z inhibitorami CYP3A4 i P-glikoproteiny. Należy unikać jednoczesnego stosowania rukaparybu z lekami, które mogą wpływać na jego stężenie we krwi.
Interakcje z alkoholem
Nie zaleca się spożywania alkoholu podczas stosowania rukaparybu, ponieważ może to zwiększać ryzyko działań niepożądanych.
Wpływ na prowadzenie pojazdów
Rukaparyb może powodować senność i zmęczenie, co może wpłynąć na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjenci powinni unikać prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn podczas leczenia.
Inne rodzaje interakcji
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania rukaparybu z lekami, które mogą wydłużać odstęp QT, ponieważ może to zwiększać ryzyko działań niepożądanych.
Wpływ na ciążę
Rukaparyb może powodować uszkodzenie płodu i jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczne metody antykoncepcji podczas leczenia i przez co najmniej jeden miesiąc po jego zakończeniu.
Wpływ na laktację
Nie wiadomo, czy rukaparyb przenika do mleka kobiecego. Kobiety karmiące piersią powinny przerwać karmienie piersią podczas leczenia i przez co najmniej jeden miesiąc po jego zakończeniu.
Wpływ na płodność
Rukaparyb może wpłynąć na płodność u kobiet i mężczyzn. Pacjenci powinni omówić z lekarzem możliwość zachowania nasienia lub jajeczek przed rozpoczęciem leczenia.
Skutki uboczne
Najczęstsze działania niepożądane rukaparybu to nudności, wymioty, biegunka, zmęczenie, ból brzucha, utrata łaknienia, wysypka i zmiany skórne. Rzadziej mogą wystąpić poważne działania niepożądane, takie jak niedokrwistość, zmniejszenie liczby płytek krwi, infekcje, problemy z sercem i problemy z wątrobą.
Objawy przedawkowania
Nie ma danych na temat objawów przedawkowania rukaparybu. W przypadku przedawkowania należy skontaktować się z lekarzem.
Mechanizm działania
Rukaparyb jest inhibitorem poli (ADP-rybozy) polimerazy (PARP), enzymu biorącego udział w naprawie uszkodzeń DNA. W przypadku obecności mutacji BRCA1 lub BRCA2, które są związane z naprawą uszkodzeń DNA, lek może powodować śmierć komórek nowotworowych.
Wchłanianie
Rukaparyb jest dobrze wchłaniany po podaniu doustnym. Maksymalne stężenie we krwi osiąga się po około 2 godzinach.
Dystrybucja
Rukaparyb jest dobrze dystrybuowany w organizmie. Większość leku jest transportowana przez białka osocza.
Metabolizm
Rukaparyb jest metabolizowany w wątrobie przez enzymy CYP3A4 i CYP2D6.
Wydalanie
Rukaparyb jest wydalany z organizmu głównie przez nerki.
Podsumowanie
Rukaparyb jest lekiem stosowanym w leczeniu zaawansowanego raka jajnika z mutacją BRCA1 lub BRCA2. Lek działa poprzez hamowanie enzymu PARP, co prowadzi do śmierci komórek nowotworowych. Rukaparyb może powodować działania niepożądane, takie jak nudności, wymioty i zmęczenie. Pacjenci powinni unikać prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn podczas leczenia. Lek jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Pacjenci powinni omówić z lekarzem możliwość zachowania nasienia lub jajeczek przed rozpoczęciem leczenia. Przed rozpoczęciem leczenia należy wykonać badania krwi w celu oceny funkcji wątroby i nerek. Podczas leczenia należy regularnie monitorować poziom krwi oraz czynność wątroby i nerek. Pacjenci powinni unikać jednoczesnego stosowania rukaparybu z lekami, które mogą wpływać na jego stężenie we krwi.
