Przepraszamy za niedogodności.
Wyszukaj ponownie to co szukasz
Milrinon to lek dożylny o działaniu inotropowym dodatnim i rozszerzającym naczynia (tzw. inodilatator). Należy do inhibitorów fosfodiesterazy typu 3 (PDE3). Stosuje się go krótkotrwale, najczęściej w warunkach szpitalnych, u pacjentów z ostrą dekompensacją niewydolności serca lub w sytuacjach okołooperacyjnych w kardiochirurgii, gdy konieczne jest szybkie wsparcie krążenia.
Wyszukaj ponownie to co szukasz
Milrinon hamuje enzym PDE3 w mięśniu sercowym i w ścianie naczyń, co zwiększa stężenie cAMP w komórkach. Efekty hemodynamiczne obejmują:
W przeciwieństwie do leków pobudzających receptory beta, działanie milrinonu nie zależy od wrażliwości receptorów adrenergicznych, dlatego bywa stosowany, gdy odpowiedź na inne leki inotropowe jest niewystarczająca. Jednocześnie rozszerzanie naczyń może prowadzić do spadków ciśnienia tętniczego. Lek może też nasilać skłonność do arytmii, dlatego wymaga monitorowania EKG.
Farmakokinetyka w skrócie: podawany dożylnie, działa szybko; jest głównie wydalany przez nerki w postaci niezmienionej. U osób z upośledzoną czynnością nerek okres półtrwania wydłuża się, co zwykle wymaga modyfikacji dawki.
Milrinon jest stosowany przede wszystkim:
W populacji pediatrycznej bywa używany w określonych wskazaniach szpitalnych (np. po operacjach serca), zgodnie z praktyką ośrodka i oceną korzyści/ryzyka.
Zakres dawek dobiera lekarz na podstawie stanu klinicznego, ciśnienia tętniczego, rytmu serca, czynności nerek oraz odpowiedzi hemodynamicznej. W praktyce klinicznej stosuje się wstępny wlew nasycający, a następnie ciągły wlew dożylny w dawkach rzędu ułamków mikrograma/kg/min. U chorych z niewydolnością nerek dawki zwykle się zmniejsza i/lub wydłuża przerwy między modyfikacjami wlewu. Czas terapii jest ograniczony i zależy od dynamiki poprawy oraz celów leczenia.
Powyższe informacje mają charakter ogólny; dokładny schemat ustala wyłącznie zespół leczący na podstawie bieżącego monitorowania pacjenta.
Milrinon jest lekiem do podawania wyłącznie dożylnego, zazwyczaj w infuzji ciągłej, w warunkach szpitalnych lub intensywnej terapii. W trakcie stosowania prowadzi się monitorowanie:
Lek podaje się przy użyciu pompy infuzyjnej. Dobór rozpuszczalnika i stężenia roztworu należy do personelu medycznego i uwzględnia zgodność farmaceutyczną. Samodzielne stosowanie w warunkach domowych nie jest właściwe.
Szczególną ostrożność zaleca się u pacjentów z migotaniem lub trzepotaniem przedsionków (ryzyko przyspieszenia odpowiedzi komór) oraz u chorych z zaburzeniami elektrolitowymi i niewydolnością nerek.
Jak każdy lek działający na układ krążenia, milrinon może powodować działania niepożądane. Częstsze lub istotne klinicznie to:
W razie wystąpienia nasilonych objawów niepożądanych zespół medyczny modyfikuje leczenie i prowadzi odpowiedni nadzór.
Zawsze należy poinformować personel o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym produktach dostępnych bez recepty i suplementach.
Spożywanie alkoholu podczas leczenia milrinonem nie jest zalecane. Alkohol może nasilać działanie rozszerzające naczynia i obniżać ciśnienie tętnicze, zwiększając ryzyko zawrotów głowy, omdleń i zaburzeń rytmu. W praktyce pacjenci leczeni milrinonem zwykle znajdują się w szpitalu i pozostają pod nadzorem.
Dane dotyczące stosowania milrinonu w ciąży są ograniczone. Decyzję o zastosowaniu podejmuje się wyłącznie wtedy, gdy spodziewana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu. W laktacji brak jednoznacznych danych o przenikaniu do mleka; w razie konieczności zastosowania w trybie nagłym postępowanie ustala się indywidualnie, biorąc pod uwagę krótki, szpitalny charakter terapii.
Milrinon może powodować niedociśnienie, zawroty głowy i zaburzenia rytmu, które upośledzają sprawność psychofizyczną. Ponieważ lek stosuje się w warunkach szpitalnych, prowadzenie pojazdów w trakcie terapii nie wchodzi w grę. O powrocie do czynności wymagających koncentracji decyduje stan kliniczny po zakończeniu leczenia.
Nie. Oba leki zwiększają kurczliwość serca, ale działają innym mechanizmem. Dobutamina pobudza receptory beta, a milrinon hamuje PDE3. W niektórych sytuacjach stosuje się je zamiennie lub łącznie, zależnie od odpowiedzi hemodynamicznej.
To terapia krótkoterminowa – czas podawania wyznacza cel kliniczny (stabilizacja krążenia, okres pooperacyjny, leczenie pomostowe). Decyzję o kontynuacji lub zakończeniu podejmuje zespół leczący na podstawie monitorowania.
W wybranych wskazaniach w ośrodkach specjalistycznych milrinon jest stosowany także u dzieci, zwykle po zabiegach kardiochirurgicznych. Dawkowanie i nadzór są ściśle indywidualizowane.
Tak. Milrinon może sprzyjać hipokaliemii, a zaburzenia elektrolitowe zwiększają ryzyko arytmii. Dlatego standardem jest kontrola potasu i innych elektrolitów oraz ich korekcja w razie potrzeby.
Uwaga: Informacje przedstawione w tym artykule mają charakter edukacyjny i informacyjny. Nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą ani indywidualnej oceny stanu zdrowia. Mimo dołożenia starań, aby treści były aktualne i rzetelne, mogą zawierać nieścisłości lub ulec dezaktualizacji. Jeśli zauważysz błąd w opisie leku, prosimy o kontakt z redakcją serwisu.