Ibrytumomab to lek stosowany w leczeniu chłoniaka nieziarniczego z komórek B, który jest oporny na leczenie standardowe. Jest to lek przeciwciałowy, który działa poprzez wiązanie się z antygenem CD20 na powierzchni komórek B, co prowadzi do ich niszczenia.
Dawkowanie
Ibrytumomab jest podawany w postaci wstrzyknięcia dożylnego. Dawkowanie zależy od masy ciała pacjenta i wynosi zazwyczaj 0,4 mCi/kg masy ciała. Lek podawany jest w dwóch etapach: pierwszy etap to podanie leku dożylnie, a drugi etap to podanie leku w postaci radioligandu.
Przeciwskazania do stosowania
Ibrytumomab jest przeciwwskazany u pacjentów uczulonych na ten lek lub na jakąkolwiek substancję pomocniczą.
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Przed rozpoczęciem leczenia ibrytumomabem należy wykonać badania krwi, w tym ocenę liczby komórek krwi oraz poziomu elektrolitów. Podczas leczenia należy monitorować poziom krwi oraz funkcję nerek i wątroby.
Interakcje z innymi substancjami czynnymi
Nie stwierdzono istotnych interakcji ibrytumomabu z innymi substancjami czynnymi.
Interakcje z alkoholem
Nie stwierdzono istotnych interakcji ibrytumomabu z alkoholem.
Wpływ na prowadzenie pojazdów
Nie stwierdzono wpływu ibrytumomabu na zdolność prowadzenia pojazdów.
Inne rodzaje interakcji
Nie stwierdzono innych istotnych interakcji ibrytumomabu.
Wpływ na ciążę
Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu ibrytumomabu na ciążę. Lek należy stosować u kobiet w ciąży tylko wtedy, gdy korzyści dla matki przeważają nad potencjalnym ryzykiem dla płodu.
Wpływ na laktację
Nie wiadomo, czy ibrytumomab przenika do mleka kobiecego. Należy unikać stosowania leku u kobiet karmiących piersią.
Wpływ na płodność
Nie stwierdzono wpływu ibrytumomabu na płodność.
Skutki uboczne
Najczęstsze skutki uboczne ibrytumomabu to nudności, wymioty, biegunka, bóle głowy, gorączka, osłabienie, bóle mięśni i stawów oraz reakcje alergiczne. W rzadkich przypadkach może wystąpić zespół nerczycowy.
Objawy przedawkowania
Nie stwierdzono przypadków przedawkowania ibrytumomabu.
Mechanizm działania
Ibrytumomab jest przeciwciałem monoklonalnym, które wiąże się z antygenem CD20 na powierzchni komórek B. Po związaniu się z antygenem, ibrytumomab prowadzi do niszczenia komórek B poprzez aktywację układu dopełniacza i indukcję apoptozy.
Wchłanianie
Ibrytumomab jest podawany dożylnie i szybko rozprowadza się w organizmie.
Dystrybucja
Ibrytumomab dystrybuuje się w organizmie głównie w tkankach limfatycznych.
Metabolizm
Nie stwierdzono istotnego metabolizmu ibrytumomabu.
Wydalanie
Ibrytumomab jest wydalany z organizmu głównie przez nerki.
Podsumowanie
Ibrytumomab jest lekiem stosowanym w leczeniu chłoniaka nieziarniczego z komórek B, który jest oporny na leczenie standardowe. Lek działa poprzez wiązanie się z antygenem CD20 na powierzchni komórek B, co prowadzi do ich niszczenia. Najczęstsze skutki uboczne ibrytumomabu to nudności, wymioty, biegunka, bóle głowy, gorączka, osłabienie, bóle mięśni i stawów oraz reakcje alergiczne. Przed rozpoczęciem leczenia należy wykonać badania krwi oraz monitorować poziom krwi oraz funkcję nerek i wątroby. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów uczulonych na ten lek lub na jakąkolwiek substancję pomocniczą. Należy unikać stosowania leku u kobiet karmiących piersią. Nie stwierdzono istotnych interakcji ibrytumomabu z innymi substancjami czynnymi ani z alkoholem. Nie stwierdzono wpływu ibrytumomabu na zdolność prowadzenia pojazdów. Lek należy stosować u kobiet w ciąży tylko wtedy, gdy korzyści dla matki przeważają nad potencjalnym ryzykiem dla płodu. Nie stwierdzono wpływu ibrytumomabu na płodność.
