Atomoksetyna to lek stosowany w leczeniu zaburzeń uwagi i nadpobudliwości u dzieci i dorosłych. Jest również stosowana w leczeniu depresji i zaburzeń lękowych.
Dawkowanie
Dawkowanie atomoksetyny zależy od wieku pacjenta i ciężkości objawów. Zwykle zaleca się rozpoczęcie leczenia od dawki 0,5 mg/kg masy ciała na dobę, podzielonej na dwie lub trzy dawki. Dawkę można stopniowo zwiększać do maksymalnie 1,2 mg/kg masy ciała na dobę.
Przeciwskazania do stosowania
Atomoksetyna jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na atomoksetynę lub jakikolwiek inny składnik preparatu.
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Przed rozpoczęciem leczenia atomoksetyną należy wykluczyć choroby serca, w tym choroby niedokrwienne serca, zaburzenia rytmu serca i kardiomiopatię przerostową. Atomoksetyna może powodować wzrost ciśnienia tętniczego, dlatego należy monitorować ciśnienie krwi u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym.
Interakcje z innymi substancjami czynnymi
Atomoksetyna może wchodzić w interakcje z lekami przeciwdepresyjnymi, lekami przeciwpadaczkowymi i lekami przeciwpsychotycznymi. Należy unikać jednoczesnego stosowania atomoksetyny z inhibitorami cytochromu P450 2D6, takimi jak fluoksetyna, paroksetyna i chinidyna.
Interakcje z alkoholem
Nie zaleca się spożywania alkoholu podczas stosowania atomoksetyny, ponieważ alkohol może nasilać działanie niepożądane atomoksetyny, takie jak zawroty głowy i senność.
Wpływ na prowadzenie pojazdów
Atomoksetyna może powodować zawroty głowy i senność, co może wpłynąć na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjenci powinni unikać prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn podczas leczenia atomoksetyną, zwłaszcza na początku leczenia.
Inne rodzaje interakcji
Atomoksetyna może wpływać na skuteczność leków przeciwpadaczkowych, dlatego należy monitorować stężenie leków przeciwpadaczkowych u pacjentów stosujących jednocześnie atomoksetynę.
Wpływ na ciążę
Nie zaleca się stosowania atomoksetyny w czasie ciąży, chyba że korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym ryzykiem dla płodu. Należy skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia atomoksetyną w czasie ciąży.
Wpływ na laktację
Nie wiadomo, czy atomoksetyna przenika do mleka matki. Należy unikać stosowania atomoksetyny podczas karmienia piersią.
Wpływ na płodność
Nie stwierdzono wpływu atomoksetyny na płodność.
Skutki uboczne
Najczęstsze działania niepożądane atomoksetyny to bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka, suchość w ustach, bóle głowy, zawroty głowy, bezsenność, senność, nadmierne pocenie się, zmniejszenie łaknienia, zmniejszenie masy ciała, zmęczenie, nerwowość, drażliwość, zmiany nastroju, zaburzenia erekcji i zmniejszenie libido.
Objawy przedawkowania
Objawy przedawkowania atomoksetyny mogą obejmować nudności, wymioty, bóle brzucha, zawroty głowy, nadmierne pocenie się, drżenie, niepokój, pobudzenie, nadmierną senność, zaburzenia rytmu serca, hipotensję i drgawki.
Mechanizm działania
Atomoksetyna jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego noradrenaliny. Działa poprzez zwiększenie stężenia noradrenaliny w mózgu, co prowadzi do poprawy funkcji poznawczych i zmniejszenia objawów nadpobudliwości.
Wchłanianie
Atomoksetyna jest dobrze wchłaniana po podaniu doustnym.
Dystrybucja
Atomoksetyna jest dobrze dystrybuowana w organizmie.
Metabolizm
Atomoksetyna jest metabolizowana w wątrobie przez cytochrom P450 2D6.
Wydalanie
Atomoksetyna jest wydalana głównie z moczem.
Podsumowanie
Atomoksetyna jest lekiem stosowanym w leczeniu zaburzeń uwagi i nadpobudliwości u dzieci i dorosłych. Lek może powodować wiele działań niepożądanych, w tym bóle brzucha, nudności, zawroty głowy i senność. Atomoksetyna jest metabolizowana w wątrobie i wydalana z moczem. Pacjenci powinni unikać prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn podczas leczenia atomoksetyną, zwłaszcza na początku leczenia. Przed rozpoczęciem leczenia atomoksetyną należy wykluczyć choroby serca, w tym choroby niedokrwienne serca, zaburzenia rytmu serca i kardiomiopatię przerostową. Atomoksetyna jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na atomoksetynę lub jakikolwiek inny składnik preparatu.